Диагностика: генетическое обследование

770–114400 руб.

Рейтинг:

83 оценки

Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных болезней, являющихся следствием мутации генов. Врачи медицинского центра Радуга Здоровья рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье не имеется отклонений, так как большинство мутаций может не проявляться именно сейчас, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования разрешают находить генетическую предрасположенность к ряду серьезных заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА (ПЦР) / Гепатиты
Интерлейкин-28В (ИЛ-28В), генотипирование (исследование генетических маркеров, определяющих эффективность лечения хронического гепатита С интерфероном и рибавирином) (Interleukin 28 Beta IL28B, Genotyping (Study of Genetic Markers Determining Effectiveness of Treatment of Chronic Hepatitis C in Interferon and Ribavirin))

940 руб.
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Цитогенетическое исследование (кариотип) (венозная кровь)

3850 руб.
Цитогенетическое исследование (кариотип) (ворсины хориона)

2860 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / HLA – типирование генов
Определение аллели 27 локуса В (HLA B 27)

900 руб.
Типирование по трем генам HLA II класса (1 чел.)

7100 руб.
Типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса с комментарием (2 чел.)

11 660 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Гематология
PML-RARA тип bcr 1-2 - t(15;17) (14.1) качественно

3860 руб.
PML-RARA тип bcr 1-2 - t(15;17) (14.1) количественно

4860 руб.
PML-RARA тип bcr 3 - t(15;17) (14.2) качественно

3860 руб.
PML-RARA тип bcr 3 - t(15;17) (14.2) количественно

4860 руб.
BCR-ABL p210 (b2a2) - t(9;22) (14.5) качественно

3860 руб.
BCR-ABL p210 (b2a2) - t(9;22) (14.5) количественно

4860 руб.
BCR-ABL p210 (b3a2) - t(9;22) (14.6) качественно

3860 руб.
BCR-ABL p210 (b3a2) - t(9;22) (14.6) количественно

4860 руб.
BCR-ABL p190 - t(9;22) (14.7) качественно

3860 руб.
BCR-ABL p190 - t(9;22) (14.7) количественно

4860 руб.
BCR-ABL p230 - t(9;22) (14.8) качественно

3860 руб.
BCR-ABL p230 - t(9;22) (14.8) количественно

4860 руб.
Определение мутаций в гене BCR-ABL, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкизной активности (14.9)

7720 руб.
AML1-ETO - t(8;21) (14.11) качественно

3860 руб.
AML1-ETO - t(8;21) (14.11) количественно

4860 руб.
FLT3 (14.45) количественно

4860 руб.
PRAME (14.46) количественно

4860 руб.
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak 2 киназы (14.68) (качественно)

3860 руб.
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak 2 киназы (14.68)(количественно)

4860 руб.
Определение мутаций в гене CEBPA (14.75) (мутационный анализ)

7440 руб.
Определение мутаций в гене NPM (нуклеофазмина) (14.74) (мутационный анализ)

7440 руб.
Маркеры эозинофилии PDGFRA, PDGDRB, FIP1L1 (14.78)

7010 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Абиотрофия сетчатки
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти. Поиск наиболее частых мутаций в гене АВСА4 (1.8.1)

8580 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Адреногенитальный синдром
Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB с обязательным предоставлением материала родителей больного ребенка (кровь с ЭДТА)

12 870 руб.
Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB у родительской пары при недоступности материала больного ребенка (кровь с ЭДТА) (2 чел)

15 730 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Альбинизм
Альбинизм глазной. Поиск мутаций в гене GPR143 (81.15)

24 450 руб.
Альбинизм глазокожный. Поиск мутаций в гене TYR. (77.4)

1570 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Акродерматит энтеропатический
Поиск мутаций в гене SLC39А4 (82.9)

21 450 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Атрофия зрительного нерва
Атрофия зрительного нерва с глухотой. Поиск мутаций в "горячих" участках гена ОРА1 (79.26)

8580 руб.
Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК (72.28)

10 730 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Анемия Даймонда-Блекфена
Поиск мутаций в гене RPS19 (77.14)

15 730 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
Поиск мутаций в гене FAS (82.6)

21 450 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Боковой амиотрофический склероз
Поиск мутаций в гене SOD1 (77.27)

15 730 руб.
Поиск мутаций в гене VAPB (75.20.1)

17 160 руб.
Поиск частых мутаций в гене C90RF72 (1.23)

8580 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Велокардиофациальный синдром
Поиск делеций в гене 22q11 (5.8.1)

12 870 руб.
Поиск мутаций в неге ТВХ1 (81.12.1)

24 450 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Вильсона-Коновалова болезнь
Поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене АТР7В (1.4)

8580 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Гемофилия
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А (5.25)

12 870 руб.
Поиск мутаций в гене F8, F9, VWF при гемофилии А (80.6.1)

68 640 руб.
Поиск мутаций в гене F9 при гемофилии В (76.2)

19 310 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Гиперкератоз
Поиск мутаций в гене KRT1 (88.10)

17 160 руб.
Поиск мутаций в гене KRT9 (76.20)

19 310 руб.
Поиск мутаций в гене KRT6С (76.25)

19 310 руб.
Поиск мутаций в гене KRT6А (76.26.1)

19 310 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Гипертрофическая кардиомиопатия
Поиск мутаций в гене CAV3 (79.23.2)

8290 руб.
Поиск мутаций в гене TNNT2 (84.4.1)

32 180 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Дефицит гормона гипофиза, комбинированный
Поиск мутаций в гене PROP1 (72.42)

10 730 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Марфана синдром
Поиск мутаций в "горячих" участках гена FBN1(76.15)

19 310 руб.
Поиск мутаций в гене FBN1, кроме "горячих" участков (94.1)

114 400 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Миотония Томсена/Беккера
Поиск частых мутаций в гене CLCN1 (1.17)

8580 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Миотоническая дистрофия
Поиск наиболее частых мутаций в гене DMPK (2.7)

5720 руб.
Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF (2.32)

5720 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Муковисцидоз
Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 точек) (1 чел) (5.18)

11 150 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Мышечная дистрофия
Мышечная дистрофия врожденная, интегрин А7 негативная. Поиск мутаций в гене ITGA7 (89.10)

37 180 руб.
Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-негативная. Поиск мутаций в "горячих" участках гена LAMA2 (83.15)

26 380 руб.
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1С. Поиск мутаций в гене FKRP (72.10.1)

11 150 руб.
Поиск частых мутаций в генах CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA (1.25)

8580 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Нефротический синдром
Поиск мутаций в гене NPHS2 (82.15.1)

21 450 руб.
Поиск мутаций в гене NPHS1 (85.9)

46 330 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Нунан синдром
Поиск мутаций в 23 генах, ответственных за синдромы Нунан и Leopard (80.12.1)

11 440 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Остеопороз рецессивный (мраморная болезнь костей)
Поиск наиболее частых мутаций в гене TCIRG1 (2.20)

5720 руб.
Поиск мутаций в гене TCIRG1 (84.15)

32 180 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Палочко-колбочковая дистрофия
Поиск мутаций в гене RPGR (90.11.2)

56 630 руб.
Поиск мутаций в гене CRX (72.1.2)

11 440 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Поликистоз почек рецессивный
Поиск мутаций в "горячих" участках гена PKHD1 (76.12)

19 310 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Псевдоахондроплазия
Поиск наиболее частых мутаций в гене COMP (2.22.1)

5790 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Ретта синдром
Поиск мутаций в гене МЕСР2 (77.21)

15 020 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Туберозный склероз
Поиск мутаций в гене TSC1, TSC 2 (80.7)

54 340 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Фенилкетонурия
Расширенный поиск мутаций в гене РАН (19 шт) (5.19)

12 870 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Хорея Гентингтона (Болезнь Хангтингтона)
Поиск наиболее частых мутаций в гене НТТ (2.4)

4950 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Цистиноз нефропатический
Поиск мутаций в гене CTNS (83.19)

26 380 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Эктопия хрусталика
Поиск частых мутаций в гене FBN1(75.30)

6440 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Эритрокератодермия
Поиск мутаций в гене GJB3 (79.6.2)

8580 руб.
Поиск мутаций в гене GJB4 (79.11)

8580 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Эритроцитоз рецессивный
Поиск мутаций в гене VHL (72.7.2)

10 730 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Болезни желудочно-кишечного тракта
Болезнь Крона (38.2)

6820 руб.
Коло-скрин(методом секвенирования)(определение полиморфных аллелей генов,выявление наследственной предрасположенности к болезни крона и к колоректальному раку)Анализ наличия полиморфизмов в генах:NOD2.NKX2-3.PTPN2

5150 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Сердечно-сосудистые заболевания
Сердечно-сосудистые заболевания

4630 руб.
Артериальная гипертония (31.9)

1160 руб.
Липо-скрин(метод секвенирования)(Определение полиморфизмов в генах,предрасположенности к наследственным формам нарушения липидного обмена)Анализ наличия полиморфизмов в генах:APOE,APOB,PCSK9

6290 руб.
ИБС-скрин(методом секвенирования)Анализ наличия полиморфизмов в генах:AMPD1,CDKN2A/2B,HIF1A,MMP3,APOE

6720 руб.
Артериальная гипертония (32.2.1)

2320 руб.
Атеросклероз (гиперхолестеринемия) (32.6)

2320 руб.
Тромбозы – оптим

2570 руб.
Тромбозы – эконом

800 руб.
Тромбофилия

3350 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Нарушение обмена веществ
Остеопороз (31.15)

1160 руб.
Диабет2-скрин(определение полиморфных аллелей генов для оценки риска развития сахарного диабета2 типа)Анализ наличия полиморфизмов в генах:KCNJ11,PPARG,TCF7L2

5150 руб.
Синдром Жильбера(определение генетического полиморфизма(TA)5/6/7/8 в гене UGT1A1.Анализ наличия полиморфизмов в гене UGT1A1

3150 руб.
Остеопороз (32.16)

2320 руб.
Лактазная недостаточность (непереносимость молока)

770 руб.
Обмен фолиевой кислоты

2060 руб.
Гемохроматоз (32.24)

2320 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний
Носительство частых наследственных заболеваний (30.1)

17 880 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков, влияющих на скорость метаболизма лекарственных средств
Цитохром CYP2C9 (32.18.1)

2320 руб.
N-ацетилтрансфераза 2 (33.11.1)

4630 руб.
Глутатионтрансферазы (33.10.1)

4630 руб.
Анализ полиморфизмов в гене CYP2D6 (38.5)

6950 руб.
Исследование промоторной области гена UGT1A1 (18.2)

4290 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Генетические факторы, влияющие на прогноз эффективности лечения и переносимость лекарственных препаратов
Вирусный гепатит С. Поиск полиморфизмов в гене IL28B, ассоциированных с прогнозом эффективности лечения интерфероном и рибавирином

940 руб.
Оральные (гормональные) контрацептивы

800 руб.
Эффективность терапии варфарином (38.1)

5430 руб.
Аспирин, плавикс. Резистентность к антиагрегантной терапии. (31.10.1)

1160 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Риск развития онкологических заболеваний
Онкологические заболевания, связанные с курением (33.10.2; 33.11.2)

9910 руб.
Риск развития онкологических заболеваний (в том числе наследственный рак молочной железы и яичников) по 2-м генам

2830 руб.
Семейный медуллярный рак щитовидной железы (79.27)

8750 руб.
Семейный медуллярный рак щитовидной железы (77.11.1)

15 060 руб.
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А)

8750 руб.
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А)

8750 руб.
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа (МЭН 2В)

4720 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Генетические факторы мужского бесплодия
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) (1 чел.)

14 160 руб.
Поиск наиболее частых мутаций в гене CFTR при бесплодии (22 шт +IVS8TT) (1 чел) (1.21)

8580 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Предрасположенность к осложнению беременности и порокам развития плода
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) Panorama. Стандартная панель.

44 330 руб.
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) Panorama. Стандартная панель + синдром делеции 22q.11.2

57 200 руб.
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) Panorama. Расширенная панель.

69 360 руб.
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) «HARMONY». Скрининг хромосом: 13, 18, 21, Х и Y при двуплодной беременности, донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве.

50 050 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Определение резус-фактора плода по крови матери
ДНК гена резус-фактора плода по крови матери (с 12 недели беременности)

5410 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Азооспермия
Поиск микроделеций локуса AZF (sY86, sY84, sY615, sY127, sY134, sY142, sY1197, sY254, sY255, sY1291, sY1125, sY1206, sY242) Y - хромосомы

2570 руб.
ДНК / Отцовство
Установление отцовства

8690 руб.
Установление отцовства во время беременности

43 890 руб.
Срочный тест на установление отцовства/материнства

17 490 руб.
ДНК / Судебно-генетическая экспертиза
Судебно-генетическая экспертиза отцовства- два участника (отец+ребенок)

13 090 руб.
Судебно-генетическая экспертиза отцовства – три участника (отец+ребенок+мать)

16 390 руб.
Дополнительный участник к судебному тесту

3190 руб.
ДНК / Родство
Установление материнства

8690 руб.
Установление родства: родной/сводный брат(сестра), сиблинги/полусиблинги.

10 890 руб.
Установление родства: дедушка/бабушка - внук/внучка

10 890 руб.
Установление родства: дядя/тётя - племянник/племянница

10 890 руб.
Установление родства по отцовской линии (тест на родство поY- хромосоме)

10 890 руб.
Установление родства по отцовской линии (тест на родство по Х- хромосоме)

10 890 руб.
Установление родства по материнской линии (тест на родство по митохондриальной ДНК)

19 690 руб.
Срочный тест на установление родства (родной/сводный брат (сестра), сиблинги/полусиблинги, по Y - хромосоме, по Х-хромосоме)

18 700 руб.
ДНК / Другие ДНК тесты
Калькуляция вероятности родства

4290 руб.
ДНК / Этническое происхождение
Этническое происхождение по мужской линии (Y-хромосома)

9790 руб.
ДНК / Неинвазивные пренатальные тесты
Определение пола плода

5390 руб.
Определение резус-фактора плода

5390 руб.
Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.

32 990 руб.
Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.

30 790 руб.
Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом, и микроделеции) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.

41 790 руб.
Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау). Подходит для мноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.

32 990 руб.
НИПТ нового поколения VERAgene (Кипр) – определение риска трисомий 21,18,13, анеуплодий половых хромосом, микроделеций 22q,1p36,4p,17, +скрининг 50 моногенных заболеваниям (подходит для одноплодной и многоплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) +пол плода. При многоплодной беременности не исследуются АПХ и пол плода.

58 290 руб.
Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и микроделеции) (подходит для многоплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве).

41 790 руб.

Все услуги

Тип мед. учреждения

диагностический центр

женская консультация

медицинская лаборатория

многопрофильная клиника

поликлиника для взрослых

центр здоровья

Диагностика

генетическое обследование

лабораторная диагностика

маммография

МРТ

обследование на ЗППП

рентген

УЗИ

УЗИ по беременности

флюорография

функциональная диагностика

эндоскопия

Общая медицина

аллергология

андрология

ведение беременности

венерология

гастроэнтерология

гинекология

дерматология

иммунология

инфекционные заболевания

кардиология

колопроктология

логопед

маммология

наркология

неврология

нефрология

общая терапия

онкология

ортопедия

оториноларингология

педиатрия

психология

пульмонология

ревматология

травматология

урология

эндокринология

Восстановительная медицина

вакцинация

иглорефлексотерапия

кинезиотейпирование

косметология

лечебный массаж

лечение ЗППП

мануальная терапия

медикаментозное лечение зависимостей

озонотерапия

остеопатия

очищение организма

подготовка к беременности

процедурный кабинет

психологическая помощь

психологическое лечение зависимостей

рефлексотерапия

трихология

Медицина для детей

детский массаж

УЗИ ребенку

Медицина на дому

анализы на дому

вызов врача на дом

вызов кардиолога на дом

вызов медсестры на дом

Медосмотры и справки

медицинские справки

оформление больничного листа

санаторно-курортная карта

справка в бассейн

справка в детский сад

Хирургия

амбулаторные хирургические операции

ЛОР-хирургия

пластическая хирургия

радиоволновая хирургия

торакальная хирургия

удаление новообразований

хирургия-гинекология