Диагностика: генетическое обследование

770–114400 руб.
Рейтинг:
83 оценки
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных болезней, являющихся следствием мутации генов. Врачи медицинского центра Радуга Здоровья рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье не имеется отклонений, так как большинство мутаций может не проявляться именно сейчас, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования разрешают находить генетическую предрасположенность к ряду серьезных заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
  • МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА (ПЦР) / Гепатиты
  • Интерлейкин-28В (ИЛ-28В), генотипирование (исследование генетических маркеров, определяющих эффективность лечения хронического гепатита С интерфероном и рибавирином) (Interleukin 28 Beta IL28B, Genotyping (Study of Genetic Markers Determining Effectiveness of Treatment of Chronic Hepatitis C in Interferon and Ribavirin))
    940 руб.
  • ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Цитогенетическое исследование (кариотип) (венозная кровь)
    3850 руб.
  • Цитогенетическое исследование (кариотип) (ворсины хориона)
    2860 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / HLA – типирование генов
  • Определение аллели 27 локуса В (HLA B 27)
    900 руб.
  • Типирование по трем генам HLA II класса (1 чел.)
    7100 руб.
  • Типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса с комментарием (2 чел.)
    11 660 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Гематология
  • PML-RARA  тип  bcr 1-2 - t(15;17) (14.1) качественно
    3860 руб.
  • PML-RARA  тип  bcr 1-2 - t(15;17) (14.1) количественно
    4860 руб.
  • PML-RARA  тип  bcr 3 - t(15;17) (14.2) качественно
    3860 руб.
  • PML-RARA  тип  bcr 3 - t(15;17) (14.2) количественно
    4860 руб.
  • BCR-ABL p210 (b2a2) - t(9;22) (14.5) качественно
    3860 руб.
  • BCR-ABL p210 (b2a2) - t(9;22) (14.5) количественно
    4860 руб.
  • BCR-ABL p210 (b3a2) - t(9;22) (14.6) качественно
    3860 руб.
  • BCR-ABL p210 (b3a2) - t(9;22) (14.6) количественно
    4860 руб.
  • BCR-ABL p190  - t(9;22) (14.7) качественно
    3860 руб.
  • BCR-ABL p190  - t(9;22) (14.7) количественно
    4860 руб.
  • BCR-ABL p230 - t(9;22) (14.8) качественно
    3860 руб.
  • BCR-ABL p230 - t(9;22) (14.8) количественно
    4860 руб.
  • Определение мутаций в гене BCR-ABL, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкизной активности  (14.9)
    7720 руб.
  • AML1-ETO  - t(8;21) (14.11) качественно
    3860 руб.
  • AML1-ETO  - t(8;21) (14.11) количественно
    4860 руб.
  • FLT3 (14.45) количественно
    4860 руб.
  • PRAME (14.46) количественно
    4860 руб.
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak 2 киназы (14.68) (качественно)
    3860 руб.
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak 2 киназы (14.68)(количественно)
    4860 руб.
  • Определение мутаций в гене CEBPA (14.75) (мутационный анализ)
    7440 руб.
  • Определение мутаций в гене NPM (нуклеофазмина) (14.74) (мутационный анализ)
    7440 руб.
  • Маркеры эозинофилии PDGFRA, PDGDRB, FIP1L1 (14.78)
    7010 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Абиотрофия сетчатки
  • Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти. Поиск наиболее частых мутаций в гене АВСА4 (1.8.1)
    8580 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Адреногенитальный синдром
  • Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB с обязательным предоставлением материала родителей больного ребенка (кровь с ЭДТА)
    12 870 руб.
  • Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB у родительской пары при недоступности материала больного ребенка (кровь с ЭДТА) (2 чел)
    15 730 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Альбинизм
  • Альбинизм глазной. Поиск мутаций в гене GPR143 (81.15)
    24 450 руб.
  • Альбинизм глазокожный. Поиск мутаций в гене TYR. (77.4)
    1570 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Акродерматит энтеропатический
  • Поиск мутаций в гене SLC39А4 (82.9)
    21 450 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Атрофия зрительного нерва
  • Атрофия зрительного нерва с глухотой. Поиск мутаций в "горячих" участках гена ОРА1 (79.26)
    8580 руб.
  • Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК (72.28)
    10 730 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Анемия Даймонда-Блекфена
  • Поиск мутаций в гене RPS19 (77.14)
    15 730 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
  • Поиск мутаций в гене FAS (82.6)
    21 450 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Боковой амиотрофический склероз
  • Поиск мутаций в гене SOD1 (77.27)
    15 730 руб.
  • Поиск мутаций в гене VAPB (75.20.1)
    17 160 руб.
  • Поиск частых мутаций в гене C90RF72 (1.23)
    8580 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Велокардиофациальный синдром
  • Поиск делеций в гене 22q11 (5.8.1)
    12 870 руб.
  • Поиск мутаций в неге ТВХ1 (81.12.1)
    24 450 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Вильсона-Коновалова болезнь
  • Поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене АТР7В (1.4)
    8580 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Гемофилия
  • Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А (5.25)
    12 870 руб.
  • Поиск мутаций в гене F8, F9, VWF при гемофилии А (80.6.1)
    68 640 руб.
  • Поиск мутаций в гене F9 при гемофилии В (76.2)
    19 310 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Гиперкератоз
  • Поиск мутаций в гене KRT1 (88.10)
    17 160 руб.
  • Поиск мутаций в гене KRT9 (76.20)
    19 310 руб.
  • Поиск мутаций в гене KRT6С (76.25)
    19 310 руб.
  • Поиск мутаций в гене KRT6А (76.26.1)
    19 310 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Гипертрофическая кардиомиопатия
  • Поиск мутаций в гене CAV3 (79.23.2)
    8290 руб.
  • Поиск мутаций в гене TNNT2 (84.4.1)
    32 180 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Дефицит гормона гипофиза, комбинированный
  • Поиск мутаций в гене PROP1 (72.42)
    10 730 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Марфана синдром
  • Поиск мутаций в "горячих" участках гена FBN1(76.15)
    19 310 руб.
  • Поиск мутаций в гене FBN1, кроме "горячих" участков (94.1)
    114 400 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Миотония Томсена/Беккера
  • Поиск частых мутаций в гене CLCN1 (1.17)
    8580 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Миотоническая дистрофия
  • Поиск наиболее частых мутаций в гене DMPK (2.7)
    5720 руб.
  • Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF (2.32)
    5720 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Муковисцидоз
  • Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 точек) (1 чел) (5.18)
    11 150 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Мышечная дистрофия
  • Мышечная дистрофия врожденная, интегрин А7 негативная. Поиск мутаций в гене ITGA7 (89.10)
    37 180 руб.
  • Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-негативная. Поиск мутаций в "горячих" участках гена LAMA2 (83.15)
    26 380 руб.
  • Мышечная дистрофия врожденная, тип 1С. Поиск мутаций в гене FKRP (72.10.1)
    11 150 руб.
  • Поиск частых мутаций в генах CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA (1.25)
    8580 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Нефротический синдром
  • Поиск мутаций в гене NPHS2 (82.15.1)
    21 450 руб.
  • Поиск мутаций в гене NPHS1 (85.9)
    46 330 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Нунан синдром
  • Поиск мутаций в 23 генах, ответственных за синдромы Нунан и Leopard (80.12.1)
    11 440 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Остеопороз рецессивный (мраморная болезнь костей)
  • Поиск наиболее частых мутаций в гене TCIRG1 (2.20)
    5720 руб.
  • Поиск мутаций в гене TCIRG1 (84.15)
    32 180 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Палочко-колбочковая дистрофия
  • Поиск мутаций в гене RPGR (90.11.2)
    56 630 руб.
  • Поиск мутаций в гене CRX (72.1.2)
    11 440 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Поликистоз почек рецессивный
  • Поиск мутаций в "горячих" участках гена PKHD1 (76.12)
    19 310 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Псевдоахондроплазия
  • Поиск наиболее частых мутаций в гене COMP (2.22.1)
    5790 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Ретта синдром
  • Поиск мутаций в гене МЕСР2 (77.21)
    15 020 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Туберозный склероз
  • Поиск мутаций в гене TSC1, TSC 2 (80.7)
    54 340 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Фенилкетонурия
  • Расширенный поиск мутаций в гене РАН (19 шт) (5.19)
    12 870 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Хорея Гентингтона (Болезнь Хангтингтона)
  • Поиск наиболее частых мутаций в гене НТТ (2.4)
    4950 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Цистиноз нефропатический
  • Поиск мутаций в гене CTNS (83.19)
    26 380 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Эктопия хрусталика
  • Поиск частых мутаций в гене FBN1(75.30)
    6440 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Эритрокератодермия
  • Поиск мутаций в гене GJB3 (79.6.2)
    8580 руб.
  • Поиск мутаций в гене GJB4 (79.11)
    8580 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Эритроцитоз рецессивный
  • Поиск мутаций в гене VHL (72.7.2)
    10 730 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Болезни желудочно-кишечного тракта
  • Болезнь Крона (38.2)
    6820 руб.
  • Коло-скрин(методом секвенирования)(определение полиморфных аллелей генов,выявление наследственной предрасположенности к болезни крона и к колоректальному раку)Анализ наличия полиморфизмов в генах:NOD2.NKX2-3.PTPN2
    5150 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Сердечно-сосудистые заболевания
  • Сердечно-сосудистые заболевания
    4630 руб.
  • Артериальная гипертония (31.9)
    1160 руб.
  • Липо-скрин(метод секвенирования)(Определение полиморфизмов в генах,предрасположенности к наследственным формам нарушения липидного обмена)Анализ наличия полиморфизмов в генах:APOE,APOB,PCSK9
    6290 руб.
  • ИБС-скрин(методом секвенирования)Анализ наличия полиморфизмов в генах:AMPD1,CDKN2A/2B,HIF1A,MMP3,APOE
    6720 руб.
  • Артериальная гипертония (32.2.1)
    2320 руб.
  • Атеросклероз (гиперхолестеринемия) (32.6)
    2320 руб.
  • Тромбозы – оптим
    2570 руб.
  • Тромбозы – эконом
    800 руб.
  • Тромбофилия
    3350 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Нарушение обмена веществ
  • Остеопороз (31.15)
    1160 руб.
  • Диабет2-скрин(определение полиморфных аллелей генов для оценки риска развития сахарного диабета2 типа)Анализ наличия полиморфизмов в генах:KCNJ11,PPARG,TCF7L2
    5150 руб.
  • Синдром Жильбера(определение генетического полиморфизма(TA)5/6/7/8 в гене UGT1A1.Анализ наличия полиморфизмов в гене UGT1A1
    3150 руб.
  • Остеопороз (32.16)
    2320 руб.
  • Лактазная недостаточность (непереносимость молока)
    770 руб.
  • Обмен фолиевой кислоты
    2060 руб.
  • Гемохроматоз (32.24)
    2320 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний
  • Носительство частых наследственных заболеваний (30.1)
    17 880 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков, влияющих на скорость метаболизма лекарственных средств
  • Цитохром CYP2C9 (32.18.1)
    2320 руб.
  • N-ацетилтрансфераза 2 (33.11.1)
    4630 руб.
  • Глутатионтрансферазы (33.10.1)
    4630 руб.
  • Анализ полиморфизмов в гене CYP2D6 (38.5)
    6950 руб.
  • Исследование промоторной области гена UGT1A1 (18.2)
    4290 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Генетические факторы, влияющие на прогноз эффективности лечения и переносимость лекарственных препаратов
  • Вирусный гепатит С. Поиск полиморфизмов в гене IL28B, ассоциированных с прогнозом эффективности лечения интерфероном и рибавирином
    940 руб.
  • Оральные (гормональные) контрацептивы
    800 руб.
  • Эффективность терапии варфарином (38.1)
    5430 руб.
  • Аспирин, плавикс. Резистентность к антиагрегантной терапии. (31.10.1)
    1160 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Риск развития онкологических заболеваний
  • Онкологические заболевания, связанные с курением (33.10.2; 33.11.2)
    9910 руб.
  • Риск развития онкологических заболеваний (в том числе наследственный рак молочной железы и яичников) по 2-м генам
    2830 руб.
  • Семейный медуллярный рак щитовидной железы (79.27)
    8750 руб.
  • Семейный медуллярный рак щитовидной железы (77.11.1)
    15 060 руб.
  • Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А)
    8750 руб.
  • Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А)
    8750 руб.
  • Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа (МЭН 2В)
    4720 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Генетические факторы мужского бесплодия
  • Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) (1 чел.)
    14 160 руб.
  • Поиск наиболее частых мутаций в гене CFTR при бесплодии (22 шт +IVS8TT) (1 чел) (1.21)
    8580 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Предрасположенность к осложнению беременности и порокам развития плода
  • Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) Panorama. Стандартная панель.
    44 330 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) Panorama. Стандартная панель + синдром делеции 22q.11.2
    57 200 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) Panorama. Расширенная панель.
    69 360 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) «HARMONY». Скрининг хромосом: 13, 18, 21, Х и Y при двуплодной беременности, донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве.
    50 050 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Определение резус-фактора плода по крови матери
  • ДНК гена резус-фактора плода по крови матери (с 12 недели беременности)
    5410 руб.
  • МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ / Азооспермия
  • Поиск микроделеций локуса AZF (sY86, sY84, sY615, sY127, sY134, sY142, sY1197, sY254, sY255, sY1291, sY1125, sY1206, sY242) Y - хромосомы
    2570 руб.
  • ДНК / Отцовство
  • Установление отцовства
    8690 руб.
  • Установление отцовства во время беременности
    43 890 руб.
  • Срочный тест на установление отцовства/материнства
    17 490 руб.
  • ДНК / Судебно-генетическая экспертиза
  • Судебно-генетическая экспертиза отцовства- два участника (отец+ребенок)
    13 090 руб.
  • Судебно-генетическая экспертиза отцовства – три участника (отец+ребенок+мать)
    16 390 руб.
  • Дополнительный участник к судебному тесту
    3190 руб.
  • ДНК / Родство
  • Установление материнства
    8690 руб.
  • Установление родства: родной/сводный брат(сестра), сиблинги/полусиблинги.
    10 890 руб.
  • Установление родства: дедушка/бабушка - внук/внучка
    10 890 руб.
  • Установление родства: дядя/тётя - племянник/племянница
    10 890 руб.
  • Установление родства по отцовской линии (тест на родство поY- хромосоме)
    10 890 руб.
  • Установление родства по отцовской линии (тест на родство по Х- хромосоме)
    10 890 руб.
  • Установление родства по материнской линии (тест на родство по митохондриальной ДНК)
    19 690 руб.
  • Срочный тест на установление родства (родной/сводный брат (сестра), сиблинги/полусиблинги, по Y - хромосоме, по Х-хромосоме)
    18 700 руб.
  • ДНК / Другие ДНК тесты
  • Калькуляция вероятности родства
    4290 руб.
  • ДНК / Этническое происхождение
  • Этническое происхождение по мужской линии (Y-хромосома)
    9790 руб.
  • ДНК / Неинвазивные пренатальные тесты
  • Определение пола плода
    5390 руб.
  • Определение резус-фактора плода
    5390 руб.
  • Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.
    32 990 руб.
  • Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.
    30 790 руб.
  • Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом, и микроделеции) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.
    41 790 руб.
  • Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау). Подходит для мноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.
    32 990 руб.
  • НИПТ нового поколения VERAgene (Кипр) – определение риска трисомий 21,18,13, анеуплодий половых хромосом, микроделеций 22q,1p36,4p,17, +скрининг 50 моногенных заболеваниям (подходит для одноплодной и многоплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) +пол плода. При многоплодной беременности не исследуются АПХ и пол плода.
    58 290 руб.
  • Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и микроделеции) (подходит для многоплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве).
    41 790 руб.
Все услуги
Восстановительная медицина
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Хирургия